女兒確診罕見病 母親決定尋找解藥 真相揭露真的令人大吃一驚
導讀：女兒確診罕見病 母親決定尋找解藥 真相揭露真的令人大吃一驚。自女兒半歲時確診罕見病起，這個病改變了她往后的生活，也改變了這個家庭。由于沒有特效藥，曾經學醫的母親伍思嘉決定自救，
自女兒半歲時確診罕見病起，這個病改變了她往后的生活，也改變了這個家庭。由于沒有特效藥，曾經學醫的母親伍思嘉決定自救，一個想法逐漸在她腦海里成型：找到這種疾病的治愈性藥物。
目前，世界上有超過1萬種罕見病，約3億人終生困在其中。而在中國，這一數字約為2000萬，他們有著相同的困境：無藥可醫，不被看到。
今天是國際罕見病日，愿他們的故事被更多人看到。
如果不仔細留意，甜甜跟普通兒童無異。
6歲的甜甜，扎著兩個小辮子，喜歡大人給她拍照，貪吃妹妹的牛奶，會跟爸爸媽媽撒嬌“再玩一會兒”。她也是一個很暖的孩子，老師咳嗽時，會拍拍老師后背讓喝水。
游完泳后伍思嘉給甜甜擦耳朵。
可見端倪的是，下樓梯她要扶著扶手，上樓梯習慣性一步邁一次右腳，因為力氣不夠，她還沒習慣用左腳。再近一些接觸，長一些復雜一些的句子她不一定能反應過來了。有次在肯德基想和其他小朋友玩，對方讓她把球從滑梯上扔下來，她會帶著球滑下來，因為聽不懂。
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